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      GMP為國(guó)家強(qiáng)制性保證藥品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn),其目的就是從生產(chǎn)原料到生產(chǎn),包裝整個(gè)流程嚴(yán)格把關(guān),根本上保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和用藥安全。GMP制藥凈化工程包括藥品凈化車間,醫(yī)療器械潔凈廠房,藥劑潔凈冷庫(kù),無(wú)菌藥品生產(chǎn)車間,生物安全實(shí)驗(yàn)室與無(wú)菌動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等...

      生物潔凈室的規(guī)范以及參數(shù)要求
      GMP潔凈車間的裝修步驟分解
      藥品GMP認(rèn)證流程大公布
      制藥廠凈化車間裝修設(shè)計(jì)要做好三防工作
      制藥廠GMP凈化車間對(duì)環(huán)境管理規(guī)范制度
      無(wú)菌藥品生產(chǎn)車間方案
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