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	動物檢疫無菌實驗室的設(shè)計與擺放
	檢疫實驗室設(shè)計，必須符合安全的要求。在從事高危險性病原微生物工作的實驗室，建筑周圍應(yīng)有寬60cm、深60cm的防鼠溝，實驗室建筑內(nèi)不能有野生嚙齒動物竄入。實驗動物房必須嚴防動物逃逸，要求門窗嚴密，動物籠和實驗室動物房門均需扣死或加鎖，特別對于禽...

GMP制藥潔凈廠房的設(shè)計規(guī)范

隨著我國國民經(jīng)濟的發(fā)展、社會的進步和人民生活水平的提高，潔凈廠房已廣泛應(yīng)用于電子、生物制藥、精密儀器制造等各行各業(yè)中，由于潔凈廠房在溫度、相對濕度及潔凈度方面的巨大優(yōu)勢，它的重要性也越來越多地被人們所認識和接受。近年來我區(qū)醫(yī)藥企業(yè)積極采...

醫(yī)藥對亂流潔凈室應(yīng)用解析

亂流潔凈室簡介：亂流潔凈室是指從送風口經(jīng)散流器進入室內(nèi)的潔凈空氣氣流迅速向四周擴散與室內(nèi)空氣混合、稀釋室內(nèi)污染的空氣，并與之進行熱交換，混合后的氣流帶著室內(nèi)的塵粒，在正壓作用下，從下側(cè) 回風口排走，室內(nèi)氣流因擴散、混合作用而非常雜亂，有渦...

	制藥潔凈室氣流組織形式
	氣流組織形式潔凈室的空氣組織形式按氣流流動狀態(tài)有亂流和層流。層流又分垂直層流和水平層流。因而潔凈室有亂流潔凈室和垂直層流潔凈室和水平層流潔凈室。氣流組織是合理地組織進入潔凈室內(nèi)的潔凈氣流的流動，使室內(nèi)空氣的溫度、濕度、速度和潔凈度能滿足...

	GMP生物制藥車間有什么特點
	GMP生物制藥潔凈廠房有什么特點，生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。生物制藥潔凈廠房特點：...

	無菌實驗室方案
	無菌實驗室設(shè)計施工建造一、實驗室設(shè)計無菌實驗室由準備室、洗滌室、滅菌室、無菌室、恒溫培養(yǎng)室和普通實驗室六部分組成。這些房間的共同特點是地板和墻壁的質(zhì)地光滑堅硬，儀器和設(shè)備的陳設(shè)簡潔，便于打掃衛(wèi)生。二、無菌實驗室基本要求（一）準備室準...

	制藥車間凈化工程
	凈化原理：氣流初效凈化空調(diào)中效凈化風機送風管道超高效凈化風口吹入房間帶走塵埃細菌等顆粒回風百葉窗初效凈化重復(fù)以上過程，即可達到凈化目的。氣流方式：頂棚滿布高效過濾器送風，格柵地板回風。凈化參數(shù) ： 1.壓差：主車間對相鄰房間5Pa 2.平均風...

	生物醫(yī)藥GMP凈化車間整體解決方案
	生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系, 最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品. 我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染...

	GMP藥品凈化車間方案
	gmp藥廠潔凈車間凈化原理 1、采用空氣過濾系統(tǒng)的新三級過濾，即：新風三級過濾(粗、中、亞高效過濾)、中級過濾、未端高教過濾。使得氣流組織更加科學合理(能增加表冷器，中效過濾器和高效過濾器約1O倍的壽命) 將凈化空調(diào)系統(tǒng)的中效過濾袋螺絲固定(不易拆裝...

	生物潔凈室片劑車間的凈化方案產(chǎn)述
	在稱量、混和、過篩、整粒、壓片、膠囊填充、粉劑灌裝等各工序中，最易發(fā)生粉塵飛揚擴散,特別是通過凈化空調(diào)系統(tǒng)發(fā)生混藥或交叉污染。對于有強毒性、刺激性、過敏性的粉塵，問題就更嚴重。因此，粉塵控制和清除就成為片劑生產(chǎn)需要解決的重要問題。...

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